Baltymai neturi itakos nario dydziui

Dažniausiai padengtas kutikule vaško sluoksnis , kuri apsaugo lapą nuo išdžiuvimo ir parazitų. Be to, yra dar dvi oficialiai nepatvirtintos kandidatų gentys, susijusios su žmogaus viduriavimu: Cosavirus ir Klassevirus. Paveikslą , apimantis maždaug 7 —9 nukleotidų. Išorinis, plonesnis odos sluoksnis. Į šeimininką kenksmingos ar net savižudiškos gynybinės reakcijos apima RNR skaidymą, vertimo slopinimą ir endoplazminio retikuliaus streso, apoptozės, autofagijos ir uždegimo atsiradimą, ir šios reakcijos yra skirtos viruso dauginimosi ir plitimo ribojimui.

1. Paveldimumas ir raida

Įvedė Wilhelmas Johannsenas, supratęs, kad paveldimi ir raidos keliai yra priežastiniu ryšiu atskirti. Šį teiginį jau aiškiai išreiškė XIX amžiaus pabaigoje Augustas Weismannas, kuris išskyrė organizmo gemalus, audinius, kurie sudaro lytines ląsteles, kad būtų galima gaminti kitą kartą, ir somatoplasmą, likusių audinių dalis.

Pasak Weismanno, somatoplasma išsivystė ir buvo veikiama aplinkos, tuo tarpu daigumas buvo atskirtas ankstyvame vystymosi etape ir nebuvo jautrus aplinkos poveikiui. Taigi įgytos savybės negalėjo būti paveldimos.

Johannsenui skirtumą tarp genotipo ir fenotipo sukėlė ne veismanizmas,tačiau m. Kritinis Mendelio rezultato bruožas buvo rezultatas, kurį jis gavo per pirmąją ir antrąją kryžių tarp žirnių augalų su aiškiais fenotipiniais skirtumais kryžius. Kai grynaveislė raudonai žydinčių veislių veislė buvo iškeista į grynai veislinę baltai žydinčią formą, visi pirmosios kartos palikuonys buvo raudonžiedžiai. Tačiau kai šie raudonų žiedų hibridai buvo sukryžminti vienas su kitu, palikuoniuose pasirodė ir raudonai žydinčių, ir baltažiedžių augalų.

Nepaisant to, kad Baltymai neturi itakos nario dydziui kartos kryžius augino tik raudonžiedžius augalus, Mendelis, norėdamas paaiškinti šį nepaprastą antrosios kartos baltažiedžių augalų atsiradimą, atskyrė augalų vidinę būklę ir išorinę išvaizdą. Nors šie veiksniai tam tikru būdu sąveikavo, kad būtų sukurta išorinė augalų išvaizda, jie fiziškai nesimaišė ir neužteršė vienas kito, tačiau išlaikė savo atskirą individualumą. Taigi grynaveislis baltažiedis augalas turėjo du baltuosius veiksnius, vieną prisidėjo motinos tėvas, kitą - tėvas, o raudonai Baltymai neturi itakos nario dydziui augalus turėjo du raudoni faktoriai.

Tada šių dviejų grynai veislių veislių hibridas turėtų vieną baltąjį ir vieną raudonąjį faktorių. Šis dominavimas fiziologiniame veiksme vis dėlto niekaip Ar tai tikrai masazas padidinti nari pačių veiksnių, kurie vėl atsiskyrė, neužteršti, pobūdžio,kai hibridiniai augalai gamino žiedadulkes ir kiaušialąstes.

Dėl to, sukryžminus du hibridinius augalus, kai kurie palikuonys būtų gavę baltą faktorių tiek iš žiedadulkių, tiek iš kiaušialąsčių ir turėtų baltas gėles.

15. Dauginimasis ir individualus vystymasis

Mendelio veiksniai yra genomo dalis, o jų būklės aprašymas yra genotipinis apibūdinimas. Išorinė augalo išvaizda apibūdina jo fenotipą. Svarbiausia, kad formalus priežastinių takų savybių aprašymas, įterptas į Mendelio įstatymus, aiškiai atskiria paveldimus ir raidos kelius.

Virusų ir šeimininkų sąveika Anotacija Sąveika su šeimininko gynyba yra pagrindiniai virusinės infekcijos aspektai. Įvairūs virusiniai baltymai atlieka prieš gynybinę funkciją, tačiau atskira klasė, vadinama saugumo proteinais, yra skirta specialiai šeimininkui apsaugoti. Čia aptariami pikornaviro saugumo baltymų L ir 2A savybės. Šie baltymai turi gerai apibrėžtas pozicijas viruso poliproteinoje, besiribojančiuose su kapsidų pirmtaku, tačiau jie yra struktūriškai ir biochemiškai nesusiję.

Mendelio antrasis įstatymas, atskyrimo įstatymas, tvirtina, kad veiksniai, susidedantys apvaisinant kiaušinį, vėl atsiskirs, nepaveikti jų mišinio išsivysčiusiame organizme ir nepaveikti jų fiziologinės sąveikos, sukuriančios suaugusiojo Padidejo priezastis. Trečiasis Mendelio įstatymas,Nepriklausomo asortimento įstatymas tvirtina, kad kai yra faktorių porų skirtingoms savybėms, tarkime faktorių pora gėlių spalvai ir faktorių pora augalų aukščiui, kad gėlių spalvos faktorių segregacija, kai susidaro gametos, yra priežastiniu ryšiu nepriklausoma nuo segregacijos.

Antrasis ir Trečiasis įstatymai yra paveldėjimo dėsningumų aprašymai. Mendelio pirmasis įstatymas, viešpatavimo dėsnis, priešingai, yra raidos dėsnis, tvirtinantis, kad kai du faktorių poros faktoriai atskirame organizme skiriasi savo fiziologiniu poveikiu, vienas iš jų dominuos galutiniame vystymosi rezultate.

Pirmoje dvidešimtojo amžiaus pusėje buvo padaryta labai nedidelė pažanga nustatant Mendelio veiksnių fizinį pagrindą. Chromosomų elgesys gametos formavimosi procese buvo toks, koks buvo prognozuojamas iš formalių paveldimų genų savybių.

Stebimos tam tikrų chromosomų vietų fizinės formos pokyčiai gali būti siejami su specifiniais fenotipo pokyčiais, o paveldimi fenotipo pokyčiai gali būti sukelti bombarduojant organizmus, kurių jonizuojančioji spinduliuotė yra didelė.

Bet genai liko abstraktūs dariniai, kurių egzistavimas kaip paveldimumo elementai ir vystymosi priežastys visiškai priklausė nuo organizmų, dalyvavusių įvairiuose veisimo eksperimentuose, fenotipų padarinių.

Molekulinės biologijos vystymasis prasidėjo nuo to, kad m. Pabaigoje ir šeštojo dešimtmečio pradžioje DNR, kaip reikšmingas genų pagrindas, buvo identifikuotas.

Po to Baltymai neturi itakos nario dydziui cheminė ir fizinė DNR struktūra, molekulinis jos reprodukcijos paveldimumo mechanizmas ir išsamus molekulinis aprašymas, kaip ląstelės pavertė informaciją genų DNR į fiziologinių ir vystymosi funkcija. Visos šios molekulinės detalės patvirtino paveldimo genomo elgesio priežastinį nepriklausomumą nuo jo vystymosi funkcijų. Genomo DNR sudaro ilgos stygos, sudarytos iš nukleotidų, iš kurių yra tik keturios rūšys.

Genų skirtumai yra keturių nukleotidų rūšių skaičiaus ir tam tikros eilės geno eilutėje skirtumai. Kita vertus, ląstelių genotipinės informacijos nuskaitymas ir šios informacijos panaudojimas molekulėms, kurios sudaro fenotipo savybių raidą, gaminti, vyksta kitu keliu. Įvairių genų DNR pirmiausia perrašoma į susijusią molekulę, RNR,ir skirtingos RNR molekulės, transkribuotos iš skirtingų genų, turi informaciją, nurodančią įvairių baltymų, iš kurių sudarytos ląstelės, cheminę struktūrą.

Informacija apie tai, kuriuos genus reikia perrašyti, kuriose ląstelėse, kokiu metu jie vystosi ir kokiu kiekiu, taip pat yra DNR ruožuose, vadinamuose kontroliniais ar reguliavimo elementais. Tai genomo DNR transkripcija į specialią atskirą molekulę - RNR, kuri, savo ruožtu, perduoda genotipinę informaciją į ląstelės metabolinį aparatą, kuris yra kritinis elementas atskiriant paveldimas ir genomo vystymosi funkcijas. Tai yra mechanizmas, kuris leidžia genomui būti fenotipo priežastimi, tačiau tuo pat metu izoliuoja genomą nuo atvirkštinės fenomo įtakos,užkirsti kelią įgytų požymių paveldėjimui.

Dalinis genotipas ir dalinis fenotipas Tikri organizmai pasižymi dideliu skirtumu vienas nuo kito. Paprastai atskiri bet kurios rūšies nariai skiriasi labai dideliu nukleotidų, sudarančių jų DNR, skaičiumi. Žmonėse atsitiktinai paimti du žmonės vidutiniškai skiriasi 3 mln.

Nukleotidų skirtumų.

Net ir labai artimi asmenys turi daugybę genetinių skirtumų. Išskyrus dvynius ar asmenis, klonuotus iš to paties tėvo, jokie du organizmai neturi identiškų genomų.

Genotipo / fenotipo išskirtinumas

Be to, priskiriant asmenį genotipui yra tam tikrų Baltymai neturi itakos nario dydziui, nes augimo ir vystymosi metu ląstelėse įvyksta daug mutacijų, todėl visos kūno ląstelės neturi identiškų genomų. Netgi aseksualiai vienaląsčiai organizmai, tokie kaip bakterijos, reprodukuojamos dalijant tėvo ląstelę, skiriasi savo genomais, nes DNR mutacijos yra pakankamai dažnos, kad bent vienas iš jų DNR sudarančių nukleotidų ląstelių dalijimosi metu spontaniškai pasikeistų.

Taigi genotipai yra klasės, turinčios tik vieną narį. Be to, net klonuoti individai ar identiški dvyniai, nors ir genotipo atžvilgiu identiški, bet skiriasi fenotipu dėl skirtingos jų vystymosi aplinkos.

Genotipo / Fenotipo Išskirtinumas | Stanfordo leidimai

Taigi fenotipai taip pat yra klasės, turinčios tik vieną narį. Nors pažodžiui, teisingas skirtumas tarp genetinių ar fenotipinių tipų ir žetonų praktiškai nėra reikšmingas.

Praktikoje genotipinis ir fenotipinis aprašymai nėra išsamūs, bet daliniai, apsiriboja tam tikru organizmo savybių pogrupiu, kuris laikomas tinkamu tam tikram aiškinamajam ar eksperimentiniam tikslui.

Ribojant dalinius fenotipinius ir genotipinius aprašymus, reikia priimti du sprendimus. Pirmiausia aprašymui pasirinktas konkretus bendrojo fenotipo aspektas, tarkime, kad melanino pigmentas pagamina fermentus biochemiškai perdirbdamas mažas molekules, o tai vėliau nurodo, kad dalis yra genai, koduojantys reakcijoje dalyvaujančius fermento baltymus. Antra, reikia nuspręsti, kokie fenotipų ir genotipų rinkiniai turi būti laikomi neatskiriamais, todėl turi būti įtraukti į dalinių genotipų ir fenotipų klasių apibrėžimus.

Melanino pigmentacijos atveju požymis pasiskirsto nuo labai šviesios iki labai tamsios spalvos dėl aplinkos pokyčių ir dėl nedidelių realių fermentinio aktyvumo skirtumų tarp atskirų asmenų. Koks melanino nusėdimo diapazonas bus laikomas priklausančiu tai pačiai fenotipų klasei? Fenotipų klasėms reikia nustatyti ribas, nes, nors pigmento intensyvumas yra nuolatinis kintamasis, genotipai pagal savo pobūdį yra atskirosios klasės.

Taigi reikia išspręsti fenotipinių klasių ribų problemą. Taip pat neaišku, kokie genotipų rinkiniai turi būti įtraukti į tam tikrą dalinę genotipų klasę dėl trijų priežasčių.

Nedideli fenotipo pokyčiai iš dalies atsiranda dėl to, kad medžiagų apykaitos būdų tarpusavio ryšiai organizme yra tokie sudėtingi, kad baltymų, kurie nėra tiesiogiai melanino gamybos proceso dalis, variacijos vis dėlto gali turėti įtakos melanino susidarymo greičiui. Bet šie periferinių baltymų variantai, savo ruožtu, yra juos koduojančių genų genetinių variacijų rezultatas.

Ar tuos baltymus koduojantys genai turėtų būti įtraukti į dalinio genotipo apibrėžimą, tokiu atveju dalinio genotipo genotipų klasių skaičius tampa labai didelis?

Antra, ryšys tarp DNR sekos ir aminorūgščių kiekio baltymuose yra vienas su kitu. DNR kodas yra nereikalingas, kad tripletai, kurie skiriasi tik savo trečiąja padėtimi, neturi įtakos tam, kuri aminorūgštis yra nurodyta, taigi, žvelgiant iš šios perspektyvos, visi nereikalingi variantai yra įtraukti į tą pačią dalinę genotipų klasę.

Kita vertus, toks trečiosios padėties kitimas gali paveikti ląstelės nuskaitymo DNR kodą greitį, taigi Baltymai neturi itakos nario dydziui kitimas iš tikrųjų gali veiksmingai atskirti skirtingus genotipus. Pagaliau,yra genomo DNR kitimų, užkoduojančių genų sritis, kurie neturi įtakos fermento baltymų cheminei struktūrai, bet turi įtakos jų sintezės greičiui. Problema, kurios genomo ir fenomo dalys turi būti įtrauktos į dalinius genotipinius ir fenotipinius organizmo aprašymus, konkrečiais atvejais yra viena iš problemiškiausių biologijoje.

Nors neabejotinai tiesa, kad kiekviena genomo dalis priežastiniu ryšiu yra sujungta su fenomu kažkokiu keliu, tiesiog neįmanoma apsvarstyti visų ryšio būdų. Kartais biologai pasirenka dalinį genotipą ir dalinį fenotipą dėl praktinių apribojimų, kiek daug galima nuveikti eksperimentiniu būdu, ir patogumo sumetimais tiesiog apsimeta, kad likęs organizmas iš tiesų yra pastovus.

Teiginys, kad likusį genominį ir fenominį poveikį galima nepaisyti ar jo vidurkį nustatyti, priklauso nuo prielaidos, kad šie keliai yra priežastiniu atžvilgiu ortogonalūs keliams, kurie analizuojami stebėjimuose. Teiginys apie šios prielaidos pagrįstumą yra dalis įsipareigojimo redukuoti analitinę biologiją, kad organizmai gali būti suprantami juos suskaidžius į intuityviai pagrįstas mažas dalis, kurių atskiro tyrimo pakaks, kad būtų galima suprasti visumą.

Neabejojama, kad organizmai yra veiksmingų posistemių rinkinys, kurių priežastinė sąveika yra stipri ir tarp kurių jie yra silpni.

Sunkumas yra tas, kad šių posistemių Baltymai neturi itakos nario dydziui nėra nustatomos, bet keičiasi atsižvelgiant į funkcijas, todėl kiekvienu atveju Baltymai neturi itakos nario dydziui turi būti nustatomos atliekant ad hoc stebėjimus. Akys ir kojos yra vystymosi požiūriu nepriklausomos.

Egzistuoja genetiniai pokyčiai, kurie daro įtaką vieno dydžiui ir formai, nedarant jokios įtakos kito dydžiui ir formai, o dėl vystymosi traumų gyvūnas gali tapti aklas, nepaversdamas jo kliūčiu.

Tačiau judėjimas per nelygų paviršių priklauso nuo kojų raumenų susitraukimo koordinavimo su numatomaisiais regos ženklais, todėl dėl judėjimo problemos šie du nuo vystymosi nepriklausomi posistemiai yra to paties funkcinio vieneto dalis.

Genotipo nustatymas į fenotipą Jei vystymosi mechanizmai būtų tokie, kad dėl kiekvieno genotipo pokyčio atsirastų skirtingas fenotipas, o kiekvienas skirtingas fenotipas būtų skirtingo genotipo pasekmė, organinių variacijų kilmės tyrimas būtų žymiai supaprastintas. Turint omenyje fenotipą, priežastinį genotipą būtų galima aiškiai nustatyti ir atvirkščiai.

Tuomet suprantama akivaizdi organizmų variacija, ji bus sumažinta iki mechaninio pasakojimo apie biocheminių reakcijų grandinę, pradedant genomo nuskaitymu ląstelėje ir baigiant galutine būsena, panašiai kaip gaminant mašiną turi būti visiškai rekonstruotas remiantis brėžiniais, naudojamų medžiagų aprašymu, gamybos mašinomis ir tvarka, kuria medžiagos praeina per tas mašinas. Tačiautikrasis genotipo ir fenotipo atitikimas yra daug-daug, kai bet kuris nurodytas genotipas atitinka daugybę skirtingų fenotipų ir yra skirtingi tam tikrą fenotipą atitinkantys genotipai.

Dabartinėje organizmo raidos tyrimo situacijoje nepaisoma šio daugelio santykio ir remiamasi automobilių surinkimo gamyklos modeliu. Taip nėra, kad vystymosi biologai nežino apie daugybę skirtingų genotipo ir fenotipo sąsajų.

14. Judėjimas

Pragmatiški samprotavimai diktuoja, kad raidos mechanizmų supratimas geriausiai bus pasiektas pirmiausia sutelkiant dėmesį į tuos vystymosi rezultatus, kurie turi vienareikšmį ryšį tarp genotipo ir fenotipo, paliekant ateičiai daugelio daugelio santykių keliamas problemas. Nenumatytas šio strateginio sprendimo šalutinis produktas yra tas, kad probleminei apibūdinti vartojama kalba ir tyrimo rezultatai sukuria ir sustiprina pernelyg paprastą genų ir personažų santykio vaizdą.

Daugybė skirtingų genotipo ir fenotipo atvaizdavimų kyla iš keturių šaltinių: 1 ryšys tarp DNR sekos ir baltymų cheminės struktūros; 2 informacijos, užkoduotos genome, transkripcijos ir vertimo produktų santykiai; 3 vystymosi ir fiziologijos priklausomybė tiek nuo organizmo genotipo, tiek nuo aplinkos, kurioje organizmas vystosi ir veikia, laiko sekos; 4 stochastiniai molekulinių procesų pokyčiai ląstelėse.

DNR ir baltymų santykiai Baltymą sudaro aminorūgščių eilutė, iš kurių kiekviena yra koduojama nukleorūgščių tripletu DNR, sudarančio geną, eilutėje.

Kad baltymai fiziologiškai veiktų, būtina daugelio šių aminorūgščių tapatybė. Taigi pakeitus bet kurią geno dalį, sukeliančią bet kurios iš šių aminorūgščių pakeitimą, bus užkirstas kelias baltymo fiziologiniam aktyvumui. Stebint fenotipą, baltymo fiziologinio aktyvumo trūkumą neįmanoma pasakyti, koks įvyko genotipo pokytis.

Tai yra labiausiai paplitusi genotipo sutapatinimo su fenotipu forma. Jis pastebėjo, kad augalai, turintys vieną genų poros, nurodančios raudonas gėles, ir vienas narys, nurodantis baltas gėles, negali būti atskirti nuo augalų, turinčių dvi raudonos geno formos kopijas.

Jis pastebėjo panašų vienos geno formos dominavimą ir alternatyvios geno formos recesyvumą kituose personažuose, taip pat paskatino jį apibendrinti šį reiškinį kaip dėsnį, dominavimo dėsnį. Nors vėlesni tyrimai parodė, kad vienos geno kopijos dominavimas virš kitos toli gražu nėra universalus, pakankamai įprasta, kad didelė dalis organizmų populiacijose esančių genetinių variacijų yra paslėpta fenotipo lygyje ir tam, kad būtų galima atskleisti specialius eksperimentinius metodus, reikia tai.

Tai ypač pasakytina apie tuos atvejus, kai viena geno kopija yra su defektais, todėl iš tos kopijos gaminasi mažesnio nei įprasto aktyvumo baltymai, o kitoje normalioje kopijoje yra baltymai, kurie yra fiziologiškai aktyvūs normaliam fenotipui gaminti Fisher ; Haldane Antroji ypač dažna sąveikos forma yra ta, kuri vyksta tarp produktų, skaitomų iš skirtingų genų genomo. Jei visi fiziologiniam efektui pasiekti reikalingi skirtingų genų skaitymo produktai, tada bet kurio iš genų pakeitimai blokuos efektą.

Tokia sąveika įvyksta, kai fiziologinis poveikis yra cheminių pakopų grandinės rezultatas, kiekviena pakopa vykdoma skirtingo geno produkto.

Vienas nustato pigmento pasiskirstymą plaukuose, o kitas nustato, ar pigmento spalva yra juoda, ar ruda.

Įvedė Wilhelmas Johannsenas, supratęs, kad paveldimi ir raidos keliai yra priežastiniu ryšiu atskirti.

Įvairūs šių genų skirtingų genotipų deriniai atitinka skirtingas kailio spalvas. Tačiauyra trečiasis genas, koduojantis fermentą, būtiną bet kokiai spalvai išreikšti. Jei šis genas yra sugedęs, kailis yra baltas, neatsižvelgiant į kitų genų genotipą Wright